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技術(shù)文章

賽默飛NanoDropOneC操作使用流程

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賽默飛(Thermo Scientific)NanoDrop One/OneC 微量紫外-可見分光光度計(jì)的技術(shù)使用說明,涵蓋儀器操作、測(cè)量步驟、注意事項(xiàng)及維護(hù)要點(diǎn):


一、賽默飛NanoDrop One C儀器簡(jiǎn)介

NanoDrop OneC 是一款用于微量樣本(0.5-2 μL)的紫外-可見分光光度計(jì),無需比色皿,直接測(cè)量核酸、蛋白質(zhì)、細(xì)胞培養(yǎng)物等的濃度和純度(如A260/A280比值)。

核心功能:

檢測(cè)核酸(DNA/RNA)、蛋白質(zhì)(Bradford/Lowry/BCA法)、細(xì)胞密度(OD600)等。

波長(zhǎng)范圍:190-850 nm(紫外-可見光)。

樣本體積:0.5-2 μL(無需稀釋)。


二、操作步驟

1、開機(jī)與初始化

開機(jī):連接電源,按下儀器正面電源鍵,啟動(dòng)配套軟件(NanoDrop One)。

初始化:

打開軟件后,儀器自動(dòng)進(jìn)行光源校準(zhǔn)和基線校正(約1分鐘)。

確保測(cè)量 pedestal(檢測(cè)臂)清潔無殘留(用無塵紙蘸蒸餾水擦拭)。

2、選擇檢測(cè)模式

在軟件界面選擇檢測(cè)類型:

核酸(Nucleic Acid):DNA/RNA濃度(A260)及純度(A260/A280、A260/A230)。

蛋白質(zhì)(Protein):A280或其他波長(zhǎng)(如Bradford法測(cè)595 nm)。

其他應(yīng)用(如OD600、用戶自定義波長(zhǎng))。

3、空白校正

抬起檢測(cè)臂,在上下 pedestal 各加1-2 μL空白溶液(如蒸餾水、緩沖液)。

放下檢測(cè)臂,點(diǎn)擊軟件中的“Blank"按鈕,完成基線校正。

4、樣本測(cè)量

抬起檢測(cè)臂,用無塵紙清潔 pedestal。

加1-2 μL樣本至下 pedestal(避免氣泡),放下檢測(cè)臂。

點(diǎn)擊“Measure"讀取數(shù)據(jù),軟件自動(dòng)顯示濃度、吸光度和比值。

測(cè)量后立即清潔 pedestal,防止交叉污染。

5、數(shù)據(jù)保存與導(dǎo)出

數(shù)據(jù)自動(dòng)保存至軟件,可導(dǎo)出為Excel/CSV格式。

支持生成報(bào)告(PDF)或直接打印。


三、關(guān)鍵注意事項(xiàng)

1、樣本要求:

樣本需透明、無顆粒(避免散射光干擾)。

高濃度樣本可能導(dǎo)致信號(hào)飽和(DNA/RNA > 3700 ng/μL時(shí)需稀釋)。

2、清潔維護(hù):

每次測(cè)量前后用無塵紙蘸蒸餾水或70%乙醇清潔 pedestal。

避免使用丙酮等腐蝕性溶劑。

3、校準(zhǔn)與質(zhì)控:

定期使用NIST標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)(如SRM 2082)驗(yàn)證準(zhǔn)確性。

若基線漂移,重新執(zhí)行空白校正。

4、常見問題:

誤差來源:樣本殘留、氣泡、 pedestal 污染。

A260/A280異常:蛋白質(zhì)污染(比值<1.8)或苯酚殘留(比值>2.0)。


NanoDrop OneC 通過微量樣本快速檢測(cè),適用于實(shí)驗(yàn)室常規(guī)濃度分析。操作時(shí)需嚴(yán)格注意清潔和校準(zhǔn),以確保數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性。對(duì)于高通量需求,可搭配自動(dòng)化模塊(如8聯(lián)板適配器)。

TEL:18016231680

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